P/N:00237-21048
Xtimate SEC-120, 3µm, 7.8x50mm
Welch Materials, Inc.
| Marca: | Xtimate |
| Modelo: | Xtimate SEC-120, 3µm, 7.8x50mm |
| Clasificación USP: | L33/L59 |
| Tamaño de partícula: | 3µm |
| Diámetro interno: | 7.8mm |
| Largo: | 50mm |
| Desactivación de terminales: | No |
| Rango de pH: | 2.0-7.5 (corto plazo 7.5-9.5) |
| Tamaño del poro: | 120Å |
| Tipo: | Columnas de separación molucular (SEC) |
| Presión máxima: | 45Mpa |
| Temperatura máxima: | 80°C |
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Xtimate SEC-2000, 5µm, 7.8x50mm
La columna Xtimate SEC se basa en una matriz de partículas de sílice porosa, con su superficie protegida mediante derivatización con ligandos funcionales de diol para prevenir las interacciones con proteínas. El mecanismo de doble unión minimiza la adsorción no específica de polímeros, proteínas, biomoléculas, enzimas y péptidos solubles en agua. Se utiliza ampliamente para la separación y análisis de polímeros y macromoléculas biológicas solubles en agua.
hplc -
Xtimate SEC-200, 5µm, 7.8x50mm
La columna Xtimate SEC se basa en una matriz de partículas de sílice porosa, con su superficie protegida mediante derivatización con ligandos funcionales de diol para prevenir las interacciones con proteínas. El mecanismo de doble unión minimiza la adsorción no específica de polímeros solubles en agua, proteínas, biomoléculas, enzimas y péptidos. Se utiliza ampliamente para la separación y análisis de polímeros y macromoléculas biológicas solubles en agua.
hplc -
Xtimate SEC-120, 5µm, 7.8x50mm
La columna Xtimate SEC se basa en una matriz de partículas de sílice porosa, con su superficie protegida mediante derivatización con ligandos funcionales de diol para prevenir las interacciones con proteínas. El mecanismo de doble unión minimiza la adsorción no específica de polímeros, proteínas, biomoléculas, enzimas y péptidos solubles en agua. Se utiliza ampliamente para la separación y análisis de polímeros y macromoléculas biológicas solubles en agua.
hplc -
Xtimate SEC-120, 3µm, 7.8x50mm
La columna Xtimate SEC se basa en una matriz de partículas de sílice porosa, con su superficie protegida mediante derivatización con ligandos funcionales de diol para prevenir las interacciones con proteínas. El mecanismo de doble unión minimiza la adsorción no específica de polímeros, proteínas, biomoléculas, enzimas y péptidos solubles en agua. Se utiliza ampliamente para la separación y análisis de polímeros y macromoléculas biológicas solubles en agua.
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