P/N:H00228-31043
Ultisil HILIC Silica, 5µm, 4.6x250mm
Welch Materials, Inc.
| Marca: | Ultisil |
| Modelo: | Ultisil HILIC Silica, 5µm, 4.6x250mm |
| Clasificación USP: | L3 |
| Tamaño de partícula: | 5µm |
| Diámetro interno: | 4.6mm |
| Largo: | 250mm |
| Desactivación de terminales: | No |
| Rango de pH: | 2.0-8.0 |
| Tamaño del poro: | 120Å |
| Tipo: | Columnas HILIC |
| Presión máxima: | 40Mpa |
| Temperatura máxima: | 60°C(pH≤6.5) 40°C(pH>6.5) |
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Ultisil DLC SiO2, 5µm, 4.6x250mm
La tecnología de recubrimiento de diamante mejora la superficie interior de la columna cromatográfica, proporcionando una fuerte hidrofilia, lo que supera los efectos negativos de la pared de la columna en la separación. La alta dureza y las importantes propiedades de resistencia a la tracción del recubrimiento de diamante resuelven el conflicto entre la resistencia mecánica de la columna y la influencia de los iones metálicos en la separación. Las columnas HPLC DLC son ideales para la preparación y purificación de muestras biológicas, como proteínas, polisacáridos y ácidos nucleicos. La columna Ultisil DLC de sílice utiliza gel de sílice esférica completamente porosa de tipo B (pureza >99,999%) como material de relleno, que presenta baja acidez y bajo contenido de metales. Es adecuada para la separación de compuestos altamente polares y lipofílicos.
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Ultisil HILIC Silica, 5µm, 4.6x250mm
Ultisil Hilic Silica cuenta con una matriz de sílice especialmente tratada para mejorar la vida útil y la estabilidad al separar compuestos altamente polares en fases acuosas de alta concentración. Opera mediante múltiples mecanismos de retención en el modo HILIC, ofreciendo una selectividad complementaria a la cromatografía de fase inversa para obtener resultados de separación únicos. La columna está optimizada para fases móviles de alta volatilidad (más del 80% de solvente orgánico), lo que la convierte en ideal para la detección y el análisis de sensibilidad mediante espectrometría de masas (MS)..
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Ultisil HILIC Silica, 3µm, 4.6x250mm
Ultisil Hilic Silica cuenta con una matriz de sílice especialmente tratada, que mejora su vida útil y estabilidad al separar compuestos altamente polares en fases acuosas. Funciona mediante múltiples mecanismos de retención en modo HILIC, ofreciendo una selectividad complementaria a la cromatografía de fase inversa para obtener resultados de separación únicos. La columna está optimizada para fases móviles de alta volatilidad (más del 80% de solvente orgánico), lo que la hace ideal para la detección y el análisis de sensibilidad mediante espectrometría de masas (MS)..
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Ultisil SiO2, 5µm, 300Å, 4.6x250mm
La columna Ultisil SiO2 utiliza gel de sílice esférica completamente porosa de tipo B (pureza >99,1046%) como material de relleno, que presenta baja acidez y bajo contenido de metales. Es adecuada para la separación de compuestos altamente polares y lipofílicos.
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Ultisil SiO2, 3µm, 300Å, 4.6x250mm
La columna Ultisil SiO2 utiliza gel de sílice esférica completamente porosa de tipo B (pureza >99,1015%) como material de relleno, que presenta baja acidez y bajo contenido de metales. Es adecuada para la separación de compuestos altamente polares y lipofílicos.
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Ultisil SiO2, 10µm, 4.6x250mm
La columna Ultisil SiO2 utiliza gel de sílice esférica completamente porosa de tipo B (pureza >99,999%) como material de relleno, que se caracteriza por su baja acidez y bajo contenido de metales. Es adecuada para la separación de compuestos altamente polares y lipofílicos.
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Ultisil SiO2, 5µm, 4.6x250mm
La columna Ultisil SiO2 utiliza gel de sílice esférica completamente porosa de tipo B (pureza >99,1063%) como material de relleno, caracterizado por su baja acidez y bajo contenido de metales. Es adecuada para la separación de compuestos altamente polares y lipofílicos..
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Ultisil SiO2, 3µm, 4.6x250mm
La columna Ultisil SiO2 utiliza gel de sílice esférica ultra pura de tipo B (pureza >99,1028%) como material de relleno, caracterizado por su baja acidez y bajo contenido de metales. Es adecuada para la separación de compuestos altamente polares y lipófilos.
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