P/N:H02615-21106
Ultisil XB-C1, 5µm, 21.2x250mm, 120Å
Welch Materials, Inc.
| Marca: | Ultisil |
| Modelo: | Ultisil XB-C1, 5µm, 21.2x250mm, 120Å |
| Clasificación USP: | L13 |
| Tamaño de partícula: | 5µm |
| Diámetro interno: | 21.2mm |
| Largo: | 250mm |
| Desactivación de terminales: | Si |
| Carga de carbono: | 0.04 |
| Rango de pH: | 2.0-8.0 |
| Tamaño del poro: | 120Å |
| Tipo: | Columnas de fase normal/reversa |
| Presión máxima: | 20Mpa |
| Temperatura máxima: | 60°C(pH≤6.5) 40°C(pH>6.5) |
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Ultisil XB-C1, 10µm, 21.2x250mm, 120Å
La columna preparativa Welch utiliza los mismos materiales de relleno que la columna analítica, para garantizar la mejor reproducibilidad del análisis y la escala preparativa. La técnica de relleno especial y el tubo modular de acero inoxidable de la columna aseguran la estabilidad de la cama de la columna. El número teórico de placas para una columna de 10 μm es superior a 35000/m; para una columna de 5 μm, es superior a 75000/m, y la simetría del pico es de aproximadamente 0.95~1.20. La columna Ultisil XB-C1 es ideal para compuestos hidrofílicos y altamente polares, así como para muestras que son difíciles de separar en otras columnas de fase inversa o normal. En modo de fase inversa, es adecuada para la separación de péptidos y proteínas hidrofóbicas, mientras que en modo de fase normal, destaca en la separación de compuestos relativamente altamente polares..
hplc -
Ultisil XB-C1, 5µm, 21.2x250mm, 120Å
La columna preparativa Welch utiliza los mismos materiales de relleno que la columna analítica, para garantizar la mejor reproducibilidad del análisis y la escala preparativa. La técnica de relleno especial y el tubo modular de columna de acero inoxidable aseguran la estabilidad de la cama de la columna. El número de placas teóricas para una columna de 10 μm es mayor de 35000/m; para una columna de 5 μm, es mayor de 75000/m, y la simetría del pico es de aproximadamente 0,95~1,20. La columna Ultisil XB-C1 es ideal para compuestos hidrofílicos y altamente polares, así como para muestras que son difíciles de separar en otras columnas de fase inversa o fase normal. En modo de fase inversa, es adecuada para la separación de péptidos y proteínas hidrofóbicas, mientras que en modo de fase normal, destaca en la separación de compuestos relativamente altamente polares.
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